药事管理工作制度

发布时间:

2024-04-10 10:53

1、执行药品管理法、医疗器械临床使用安全管理制度及相关药事法规,接受当地卫生行政部门和药品监督部门的监督检查。2、掌握市场信息,根据本院基本用药目录和医疗需要,采购质量合格的药品、医用耗材及医疗设备。3、按照医疗需要,及时、准确地调配处方。4、保证临床用药安全有效,药学部成立药品质量管理小组定期对药品质量进行检查监督,不合格的药品不得用于临床。5、积极开展药学服务工作,宣传用药知识,促进合理用药。掌握最新药学动态,为医院药事委员会制定和修订基本用药目录当好参谋。收集药品不良反应并及时按规定报告。6、承担实习、进修人员的带教工作,定期组织药学人员进行业务学习。

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