药事管理工作制度

1、执行药品管理法、医疗器械临床使用安全管理制度及相关药事法规，接受当地卫生行政部门和药品监督部门的监督检查。2、掌握市场信息，根据本院基本用药目录和医疗需要，采购质量合格的药品、医用耗材及医疗设备。3、按照医疗需要，及时、准确地调配处方。4、保证临床用药安全有效，药学部成立药品质量管理小组定期对药品质量进行检查监督，不合格的药品不得用于临床。5、积极开展药学服务工作，宣传用药知识，促进合理用药。掌握最新药学动态，为医院药事委员会制定和修订基本用药目录当好参谋。收集药品不良反应并及时按规定报告。6、承担实习、进修人员的带教工作，定期组织药学人员进行业务学习。